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IPHASE金黃地鼠腸微粒體助力藥物代謝研究

更新時間:2025-11-20      點擊次數:476

關鍵詞:金黃地鼠腸微粒體;金黃地鼠;腸微粒體;代謝穩(wěn)定性;Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes;Golden Syrian hamster;Intestinal Microsomes; Metabolic Stability,CYP450


微粒體(Microsomes)是組織勻漿經過兩次離心后得到的具有代謝功能的混懸溶液,也是藥物代謝研究中常用的亞細胞組分,能夠模擬肝臟的 I 相代謝(如 CYP450 氧化)和 II 相代謝(如葡萄糖醛酸化)。而腸道組織富含豐富的酯類物質(如磷脂、膽固醇、甘油三酯等),因此,腸微粒體(Intestinal Microsomes)也可用于藥物的酯酶代謝;而當其生產過程中添加了酯酶抑制劑(如PMSF),即可如常規(guī)肝微粒體一樣,研究藥物的I 相代謝(如 CYP450 氧化)和 II 相代謝。總而言之,腸微粒體(Intestinal Microsomes)在藥物研發(fā)中廣泛用于早期代謝穩(wěn)定性評估、代謝產物鑒定及藥物相互作用研究。其中,IPHASE最新研發(fā)的國內-首-家金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)更是為藥物代謝研究提供了新的選擇模型!


金黃地鼠(Golden Syrian hamster)作為一種重要的實驗動物模型,在藥物代謝研究中具有獨特的優(yōu)勢。這種嚙齒類動物最初發(fā)現于敘利亞北部地區(qū),現已成為生物醫(yī)學研究中不可-或缺的實驗動物之一。金黃地鼠最-顯著的特點是它們高度保守的代謝酶系統,與人類代謝酶系統具有約78-85%的相似度,遠高于其他常用嚙齒類動物。且其腸道藥物代謝酶譜,特別是CYP3A的活性,與人類腸道具有高度的相似性。在生理特征方面,金黃地鼠具有較快的代謝速率(約為人類的7倍),這使得藥物代謝研究可以在相對較短的時間內完成。同時,它們的體型適中(成年體重約100-150克),便于實驗室飼養(yǎng)和操作,繁殖周期相對較短(妊娠期僅16天),這些特點都為大規(guī)模藥物篩選研究提供了便利條件。

圖片3.png

圖片來源:網絡


因此,金黃地鼠腸微粒體在藥物代謝穩(wěn)定性(Metabolic Stability)研究中扮演著重要角色。并且因為腸道本身的獨特生理結構,根據生產工藝的不同,其可應用于不同藥物代謝酶的研究,包含I相、II相及酯酶類藥物的代謝??傊瘘S地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)可在藥物發(fā)現階段用于體外高通量篩選、做代謝途徑鑒定模型、評價藥物毒性及個性化醫(yī)療研究,并精準提供用藥試驗數據,是優(yōu)化候選化合物和降低臨床開發(fā)失敗風險的關鍵工具之一。


因此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者,生產了國內-首-家金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free),并分別對其進行嚴格質控。對于金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)而言,IPHASE技術人員分別以配置濃度為250uM的睪酮和配置濃度為1mM的4-甲基傘形酮作為I相CYP450和II相UGT酶的底物,輔以適宜的NADPH再生系統和UGT孵育系統,通過其產物生成速率表示酶活,結果如下:

Marker Substrate Reaction

Rate

Testosterone 6β-hydroxylation (250µM)

202.6±5.06 pmol/mg protein/min

Glucuronidation of 4-Methylumbelliferone (1mM)

141069±6685 pmol/mg protein/min

于金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)而言,需考察腸微粒體中本身的酯類類型的活性,因此,IPHASE技術人員以配置濃度為750uM的6a-甲基潑尼松龍琥珀酸酯作為羧酸酯酶的底物,考察其產物生成的速率,具體結果如下:

Marker Substrate Reaction

Rate

6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate hydrolysis (750 µM)

173427±3986 pmol/mg protein/min

綜上所述,IPHASE生產金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)其質量均可滿足I相、II相及酯類藥物研究,極大地提高了藥物研發(fā)早期階段對腸道首過代謝和口服生物利用度預測的準確性,從而幫助制藥公司更有效地篩選候選化合物,降低臨床階段因藥代動力學問題而失敗的風險,是代謝研究領域中一個極-具價值的模型系統!


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